Zgłoszenie podejrzenia wady jakościowej produktów leczniczych i wyrobów medycznych
Zgłoszenia podejrzenia, że produkt leczniczy i wyrób medyczny nie odpowiada ustalonym dla niego wymaganiom jakościowym, dokonuje się do wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego w formie pisemnej na formularzu, którego wzór stanowi załącznik nr 1 do ROZPORZĄDZENIA MINISTRA ZDROWIA w sprawie określenia szczegółowych zasad i trybu...