W ramach naszej witryny stosujemy pliki cookies w celu świadczenia Państwu usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Państwa urządzeniu końcowym. Możecie Państwo dokonać w każdym czasie zmiany ustawień dotyczących cookies.

Zasady i tryb zgłaszania niepożądanego działania produktu leczniczego

XML

Treść

Zasady i tryb zgłaszania niepożądanego działania produktu leczniczego

Zgodnie z art. 36d ust. 1 ustawy  z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne zgłoszenie niepożądanego działania produktu leczniczego zgłasza się Prezesowi Urzędu lub podmiotowi odpowiedzialnemu.

Szczegółowe informacje są dostępne na stronie:


Zgłaszanie działań niepożądanych leków


produkty lecznicze - monitorowanie

metryczka

Wytworzył Beata Stasiak
Data wytworzenia
Opublikował w BIP Sandra Dończyk
Data opublikowania
Ostatnio zaktualizował Sandra Dończyk
Data ostatniej aktualizacji
Liczba wyświetleń 669