Zasady i tryb zgłaszania niepożądanego działania produktu leczniczego

Zgodnie z art. 36d ust. 1 ustawy  z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne zgłoszenie niepożądanego działania produktu leczniczego zgłasza się Prezesowi Urzędu lub podmiotowi odpowiedzialnemu.

Szczegółowe informacje są dostępne na stronie:

 

Zgłaszanie działań niepożądanych leków

produkty lecznicze - monitorowanie