Zasady i tryb zgłaszania niepożądanego działania produktu leczniczego

Zgodnie z art. 36d ust. 1 ustawy  z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne zgłoszenie niepożądanego działania produktu leczniczego zgłasza się Prezesowi Urzędu lub podmiotowi odpowiedzialnemu.

Szczegółowe informacje są dostępne na stronie:

Zgłaszanie działań niepożądanych leków

http://www.urpl.gov.pl/pl/produkty-lecznicze/monitorowanie-bezpiecze%C5%84stwa-lek%C3%B3w/zg%C5%82o%C5%9B-dzia%C5%82anie-niepo%C5%BC%C4%85dane-0