Zasady i tryb zgłaszania niepożądanego działania produktu leczniczego

Zasady i tryb zgłaszania niepożądanego działania produktu leczniczego Zgodnie z art. 36d ust. 1 ustawy  z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne zgłoszenie niepożądanego działania produktu leczniczego zgłasza się Prezesowi Urzędu lub podmiotowi odpowiedzialnemu. Szczegółowe informacje są dostępne na stronie:   Zgłaszanie...